がんと補完医療とマイタケ成分について。(4)

テーマ:楽食健康

米国での「乳がん患者への臨床試験」

その後2008年に、スローンケタリング記念がン研究所総合

医療事業部事業部長のバリー・R・キャンサレス博士によって、

シカゴで開かれたアメリカン臨床がン学会で、MDフラクションの

乳がん患者に対する臨床試験の成果が発表されました。

キャサレス博士、アメリカン国立補完代替療法センター

(National Center for Complementary and

Alternative Medicine :NCCAM)

創設の中心となった方で、アメリカンにおける総合医療研究の

第一人者です。

博士はシカゴで、こう発表されました。

「30人の乳がん患者に対する臨床試験で、マイタケは

免疫賦活化を示し、副作用の発見もなく、また毒性も

ないことが確認されました。」

このフェース゛I及びフェーズⅡの臨床試験の結果の一部が、

2009年に論文として発表されました。

ここで簡単に、アメリカンにおける新薬承認過程について、

紹介しましょう。

アメリカンは、フェーズⅠ~Ⅲまでの臨床試験を経て、

効果が認められれば新薬として承認されます。

「フェーズ」というのは、ヒート臨床試験の順序を示すものです。

この続きは次回に・・・

心とからだのカウンセラー石井 寛は代替医療

「補完糖鎖栄養食品」を支援しています。

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